1、DNA是双螺旋结构，分子链是由互补的核苷酸配对组成的，两条链依靠氢键结合在一起。

2、由于氢键键数的限制，DNA的碱基排列配对方式只能是A对T或C对G。

(相关资料图)

3、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交 替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，即A和T配对，G和C配对。

4、扩展资料：注意事项：DNA分子在碱性条件下可以稳定存在，试剂盒所用洗脱液为pH8.5的缓冲液，可以稳定保存DNA分子。

5、实验室所用ddH2O的pH值往往小于7.0，长时间保存，DNA容易发生降解。

6、长期保存时，应置于-20℃或-80℃，并且避免反复冻融。

7、在低盐的条件下，DNA可以很容易地从硅胶膜上洗脱下来，洗脱液采用低盐缓冲液(10mmol/I, Tris. HCI，pH8.5)。

8、 洗脱液pH值在7.0~8.5之间时，洗脱效率最大，如果用ddH2O进行洗脱，请保证pH值在此范围内。

9、将洗脱缓冲液65℃预热，进行洗脱，将会提高洗脱效率。

10、参考资料来源：百度百科-DNA分子。

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